1. Bayi Mata Kucing
Diawali dengan kisah bayi bernama Callum Holmes di Birmingham Inggris. Bayi malang tersebut mendapat julukan mata kucing akibat tumor di mata kanannya yang membuat matanya tersebut bersinar seperti kucing.
Menurut Erin, sang ibu, mata Holmes terlihat bersinar saat usia putranya berusia 6 bulan, tapi ternyata ini adalah penyakit yang mematikan. Saat dirujuk ke rumahsakit klinik spesialis mata, dokter menuturkan bahwa Holmes menderita retino blastoma yaitu jenis kanker mata yang mempengaruhi 40-50 anak setiap tahunnya di Inggris.
Penyakit ini umumnya berkembang pada anak-anak di usia 5 tahun, namun ada juga yang membawanya saat mereka lahir. Kondisi ini mempengaruhi sel-sel pada retina, lapisan yang peka pada cahaya.
Gejala penyakit ini ditandai dengan penampilan fisik yang abnormal seperti yang terjadi pada Holmes, dan satu-satunya pengobatan yang tersedia adalah dengan jalur operasi, dengan mengangkat mata sebelah kanannya agar sel-sel kanker tidak menyebar lebih jauh.
Saat usia 11 bulan sahabat serba-serbi, Holmes melakukan operasi di rumahsakit anak Birmingham untuk mengangkat kanker di matanya yang artinya ia akan kehilangan mata sebelah kanan seutuhnya. Tak mau anaknya menderita karena kehilangan salah satu bola matanya, orangtua Holmes telah memesan mata buatan sebelum putranya menjalani operasi kanker.
2. Anak Berkaki Palsu
Raut bahagia tampak terlihat pada wajah bocah asal Australia bernama Ted Johnson ini, saat pertama kali ia berjalan dengan menggunakan pergelangan kaki palsu yang khusus dilengkapi dengan kaki buatan.
Anak laki-laki berusia 3 tahun ini lahir tanpa tulang kering, kondisi langka ini disebut dengan tibial hemimilia yaitu kondisi di mana seseorang kehilang sebagian atau seluruh tulang kering, dan tak terdeteksi ketika Ted berada di dalam perut sang ibunda.
Ketika Ted berusia 1 tahun, sang ibu Eby dan suaminy Peter dihadapkan pada keputusan berat di mana mereka harus merelakan kedua kaki anaknya untuk diamputasi. Usai diamputasi, Ted pun memakai beberapa pergelangan kaki palsu namun baru sekaranglah ia mendapatkan pergelangan kaki palsu lengkap dengan kaki.
Ia terlihat sangat bersemangat dan seperti tak mendapat kesulitan dengan kaki barunya. Jim Loprenos yang membuat kaki palsu untuk Ted mengatakan bahwa biasanya anak-anak membutuhkan 3-4 tahun untuk dapat bergerak dan menyesuaikan diri dengan kaki palsunya, namun sahabat serba-serbi, Ted justru dapat melakukannya dengan lebih cepat.
3. Balita yang tidak Bisa Tidur
Rio Vicary, seorang anak laki-laki berusia 1 tahun menderita angel-men syndrom atau penyakit generik langka yang membuatnya tidak pernah tidur, tidak bisa berjalan, dan tidak bisa berbicara. Namun dengan segala kondisinya, Rio masih bisa tersenyum lebar setiap hari untuk orangtuanya.
Bocah kecil ini didiagnosis angel-men syndrom ketika usianya baru dua minggu, dan harus menghabiskan sebagian besar hidupnya di rumahsakit. Selain angel-men syndrom, Rio juga menderita albino yang membuatnya tidak bisa melihat. Meskipun begitu, ia sangat menyukai cahaya dan menikmati musik. Rio kini dilengkapi dengan trakeostomi yaitu tabung yang dimasukkak ke dalam lehernya setelah mengalami kejadian tersedak.
Anak-anak dengan angel-men syndrom sering disebut dengan malaikat, karena wajahnya selalu ceria meski dengan berbagai kekurangan pada dirinya. Kondisi ini dapat terjadi karena gangguan kromosom yang diwariskan sang ibu, dan mempengaruhi 1 dari 25.000 anak-anak di dunia. Namun sahabat serba-serbi, anak-anak dengan angel-men syndrom masih bisa memiliki kesehatan umum yang baik dan hidup normal dengan penanganan dan perawatan yang tepat.
4. Terlahir Tanpa Otak
Nicolas Coug, seorang balita yang terlahir tanpa otak. Balita ini disebut-sebut sebagai keajaiban medis, karena terlahir hanya dengan batang otak atau brain stand saja, tanpa adanya bagian otak yang lain.
Biasanya, bayi yang mengalami kelainan pada sistem saraf yang membuat bayi tidak memiliki sebagian besar atau hampir seluruh bagian otak yang normal akan meninggal tak lama setelah dilahirkan. Namun ajaibnya sahabat serba-serbi, Nicolas sanggup hidup sampai 3 tahun sebelum akhirnya meninggal karena infeksi virus baru-baru ini.
5. Hidup dengan Jantung di luar Tubuh
Seorang bayi perempuan dari Amerika Serikat bernama Audrina Cardenas terlahir pada 15 Oktober 2012 dengan penyakit bawaan langka yang disebut ektopiapordis, dimana jantungnya terbentuk di luar tubuhnya.
Penyakit ini diderita 1 dari 8 juta orang, dan 9 dari 10 penderitanya lahir dalam keadaan meninggal atau hanya selama 3 hari. Akan tetapi bayi yang belum genap 1 tahun ini diperbolehkan pulang oleh pihak rumahsakit anak dengan menggunakan perisai pelindung jantung permanen berupa cangkang berwarna merah muda dan dibawa pulang oleh ibunya Asley Cardenat.
Saat usia kehamilannya memasuki 16 minggu, Cardenat diberi 3 pilihan sulit mengenai kondisi bayinya tersebut dimana ia harus menggugurkan kandungannya atau bayinya dilahirkan dalam keadaan meninggal atau meminta dokter membuatkan lubang di dada bayinya segera setelah bayi tersebut lahir.
Sahabat serba-serbi, Cardenas akhirnya melahirkan dengan operasi caesar, dan di hari berikutnya sang bayi menjalani operasi jantung, dan hingga saat ini bayi cantik ini berkembang dan membuat kemajuan setiap harinya.
6. Kulit Se-rapuh Sayap Kupu-kupu
Rasa sakit tak pernah berakhir ini dirasakan oleh balita asal Amerika Serikat bernama Strip rosh sejak usianya belum genap 1 tahun.
Strip menderita penyakit epidermulosis kulosa yang membuat kulitnya se-rapuh sayap kupu-kupu. Melihat senyum balita yang lucu tentu akan membuat kita gemas dan ingin menyentuhnya, namun hal itu tak bisa dilakukan pada striprosh. Karena wajah dan tangan balita kecil ini selalu melepuh dan terkelupas bila terkena sentuhan.
Memiliki kulit rapuh seperti sayap kupu-kupu membuat ia menghabiskan hidupnya dengan terbungkus perban. Sahabat serba-serbi, Strip terlahir dengan epidermulosis kulosa yakni kelainan genetik yang membuat kulit kehilangan unsur protein yang sangat penting dan berfungsi untuk mengikat.
7. Bertulang Rapuh
Seorang bayi perempuan asal Inggris bernama Byli Linson ini terlahir dengan kelainan yang amat langka yaitu tulangnya begitu rapuh, bahkan 30 tulang bayi ini sudah patah saat dilahirkan. Semula, para dokter dan staf rumahsakit mengira bayi ini tak dapat bertahan hidup. Namun nyatanya, bayi malang itu mampu bertahan hingga usia 2 tahun.
Sejak di dalam kandungan, tulang-tulang ini patah di dalam rahim setiap kali ibunya bergerak selama kehamilan, sehingga sang dokter menyarankan sang ibu agar mengugurkan kandungannya. Namun sang ibu menolak saran tersebut dan tetap ingin melahirkannya.
Hingga usia kehamilan mencapai 34 minggu, sang ibu merasa ada yang aneh dengan janinnya, sehingga ia dirujuk ke rumahsakit Chester untuk diperiksa, dan hasilnya menunjukkan tangan dan kaki bayinya begitu kecil sampai-sampai dokter mengiranya sebagai pertumbuhan yang rendah di bawah normal. Ternyata, bayi di dalam perutnya didiagnosis memiliki tulang rapuh yang amat parah. Seru dokter, penyakit ini dapat mengancam nyawa bayi apalagi karena tulang rusuknya sudah patah dan bisa menghambat pernapasannya.
Byli akhirnya dilahirkan dengan operasi caesar dan ia bisa bernapas walau 30 tulangnya sudah patah termasuk tulang rusuknya. Sejak saat itu, kondisinya terus membaik, bahkan 3 minggu kemudian ia diperbolehkan pulang. Kini di usianya yang menginjak 2 tahun sahabat serba-serbi, pada akhir Januari 2013 lalu Byli sudah bisa tersenyum dan tertawa layaknya bayi yang sehat dan telah menjadi semakin kuat setiap hari dengan perawatan kalsium yang sedang dijalani.
No comments:
Post a Comment